Išmanusis skysčių dalelių skaitiklis

Jame yra pažangus lazerinis šviesos šaltinis ir kompensavimo grandinė, užtikrinanti tikslų bespalvių ir spalvotų skysčių, įskaitant neelektrolitų ir didelio klampumo mėginius, tyrimus. Sistemoje yra importuotas aukšto slėgio įpurškimo siurblys su reguliuojamais tūrio nustatymais, užtikrinančiais pastovų veikimą, nepaisant aukščio virš jūros lygio ar aplinkos sąlygų. Pagrindiniai komponentai, besiliečiantys su skysčiais, yra pagaminti iš importuoto 316L nerūdijančio plieno ir PTFE, todėl galima tiesiogiai išbandyti organinius tirpiklius ir aliejaus pagrindu pagamintas medžiagas. Su patogia jutiklinio ekrano sąsaja, keliais testavimo režimais, didele duomenų saugojimo talpa ir įvairiomis ryšio galimybėmis LPC-6CE yra patikimas ir lankstus sprendimas skysčių dalelių analizei farmacijos ir pramonės srityse.

Savybės

Susipažinkite su 2020 m. „Kinijos farmakopėjos“ leidimu ir galite tiesiogiai aptikti netirpių injekcijų, sterilių miltelių ir vaistų pakavimo medžiagų (YBB00272004-2015) dydį ir skaičių.

Priimkite didelio našumo importuotus lazerinius šviesos šaltinius ir kompensavimo grandines, kad užtikrintumėte įvairių bespalvių ir spalvotų mėginių bandymo tikslumą ir būtų galima tiesiogiai aptikti mėginius be elektrolitų.

Priimkite importuotą aukšto slėgio įpurškimo siurblio mėginių ėmimo sistemą, kuri gali nustatyti įpurškimo tūrį pagal išbandytą mėginio įvairovę, su dideliu įpurškimo tikslumu, atitinkančiu didelio klampumo mėginių aptikimo reikalavimus ir neturi įtakos tokiems veiksniams kaip geografinė padėtis, atitinkanti skirtingų aukščių naudojimo reikalavimus.

Įpurškimo plyšys ir vamzdynas yra pagaminti iš importuotų 316 l ir importuotų PTFE medžiagų, kurios gali tiesiogiai aptikti specialius tirpalus, tokius kaip organiniai tirpikliai ir alyvos matricos.

Atsižvelgiant į įpurškimo tūrio poreikį, galima pakeisti įvairias aukšto slėgio įpurškimo sistemas

Jame yra didelis infuzijos testas pagal farmakopėjos standartą, o mėginių ėmimo tūris ir tyrimo laikas gali būti nustatomi savavališkai

Jame yra vaistų pakavimo medžiagos tyrimas, o mėginių ėmimo tūris, sprendimo specifikacijos ir bandymo laikas gali būti nustatomi savavališkai

Jame yra speciali mažo tūrio injekcijos bandymo programa (maža injekcija), kurią galima švirkšti pagal mažos injekcijos specifikacijas ir, baigus bandymą, automatiškai konvertuojama į talpyklos dalelių dydį ir skaičių, atitinkančią "Kinijos farmakopėjos" ir tarptautinius bendruosius reikalavimus.

Jis turi pasirinktinį režimą ir gali pasirinkti kanalus testavimui viso kanalo dalelių dydžio diapazone ir gali nustatyti didesnes arba lygias vertes ir intervalų reikšmes.

Spalvotas jutiklinis didelio ekrano valdymas: kinų ir anglų sąsajų perjungimas, paprastas ir greitas veikimas, galingos funkcijos. Gali vienu metu rodyti kelių kanalų bandymo duomenis

Jis turi pavyzdžių pavadinimo įvedimą ir automatinį saugojimą, pavyzdžių pavadinimų skaičius yra iki 1000 (išplečiamas), o veikimas yra patogus ir greitas.

Duomenų saugojimas iki 1 000 000 įrašų, paieška, užklausa ir spausdinimas (pavyzdžio pavadinimas, mėginio partijos numeris, bandymo laikas, bandomoji paskyra)

Įrengtas taškinės matricos spausdintuvas, užtikrinantis ilgalaikį duomenų saugojimą

Įrengta pagrindinio kompiuterio programinė įranga, RS232 nuosekliojo prievado duomenų perdavimas, USB duomenų kopijavimas

Galima prijungti prie LIMES ir kitų programinės įrangos valdymo platformų, specialios duomenų analizės programinės įrangos duomenų saugojimui ir statistikai

Su trijų lygių slaptažodžių valdymo įgaliojimais

Vienoje mašinoje gali būti valdomi 128 operatoriai (išplečiama)

Gali pateikti atskirą 3Q sertifikavimo dokumentų ir informacijos versiją

Išmanusis dalelių detektorius skirtas farmacijos, medicinos prietaisų ir pakavimo medžiagų pramonei. Tinka aptikti injekcijų, sterilių miltelių, mažo tūrio injekcijų ir kitų vaistų užterštumą dalelėmis, tikrinti infuzinės įrangos (pvz., anestezijos maišelių, tikslių filtrų) filtravimo greitį ir vaistų pakavimo medžiagų (stiklinių butelių, guminių kamščių) atitiktį. Jis taip pat atitinka laboratorinių tyrimų ir plėtros, GMP gamybos kokybės kontrolės ir trečiųjų šalių testavimo agentūrų didelio tikslumo duomenų reikalavimus ir visapusiškai apsaugo vaistų saugą ir kokybę.